Nano Research
25 July 2023
Nanopartículas transformables en tamaño con liberación secuencial de fármacos y penetración mejorada para terapia contra el cáncer
Yulin Li1,5✉, Liudi Wang1, Guoqiang Zhong1, Guoying Wang1, Yanzhao Zhu4, Jian Li2, Lan Xiao6, Yanhui Chu4, Yan Wu4✉, Kaichun Li2✉, Jie Gao3✉
1 Centro de Investigación de Ingeniería para Materiales Biomédicos del Ministerio de Educación, Laboratorio Clave para Materiales Ultrafinos del Ministerio de Educación, Centro Científico de Fronteras para Materiobiología y Química Dinámica, Facultad de Ciencia e Ingeniería de Materiales, Universidad de Ciencia y Tecnología del Este de China, Shanghai 200237, China
2 Departamento de Oncología Cuarto Hospital Popular de Shanghai, Facultad de Medicina, Universidad de Tongji, Shanghai 200434, China
3 Unidad de Investigación Clínica de Changhai, Hospital Changhai de Shanghai, Universidad Médica Naval, Shanghai 200433, China
4 Facultad de Ciencias de la Vida Universidad Médica de Mudanjiang, Mudanjiang 157011, China
5 Instituto Wenzhou de la Universidad de Shanghai, Wenzhou 325000, China
6 Centro de Tecnologías Biomédicas, Universidad Tecnológica de Queensland, Brisbane, QLD 4059, Australia
§ Yulin Li, Liudi Wang, Guoqiang Zhong, Guoying Wang y Yanzhao Zhu contribuyeron igualmente a este trabajo.
10.1007/s12274-023-5833-5
Existen varias limitaciones para la aplicación de nanopartículas en el tratamiento del cáncer, incluida su baja carga de fármaco, escasa estabilidad coloidal, penetración tumoral insuficiente y liberación incontrolada del fármaco. En este documento, se desarrollan nanopartículas de gelatina/laponita (LP)/doxorrubicina (GLD) reticulando LP con gelatina para la administración de doxorrubicina. GLD muestra una alta eficacia de encapsulación de doxorrubicina (99%) y una fuerte estabilidad coloidal, como se ve en el tamaño sin cambios durante los últimos 21 días y una absorción de proteínas reducida 48 veces en comparación con las nanopartículas de laponita/doxorrubicina no modificadas.
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