Advanced Healthcare Materials
27 February 2023
Tratamiento con Hidrogeles de Gelatina Metacrilol Cargados con Nanovesículas Derivadas de Células Madre Mesenquimales Alivia la Osteoartritis mediante la Modulación de la Condrogénesis y la Polarización Macrofágica
Liying Pang1,2,3,†, Hong Jin2,†, Zhengmao Lu4,†, Fangyuan Xie5, Huaxing Shen3, Xinying Li2, Xinyi Zhang3, Xianghe Jiang6, Lili Wu1, Mengya Zhang1, Tinglin Zhang1, Yonghua Zhai6, Yuanyuan Zhang6, Huilin Guan7, Jiacan Su3,8,* Meng Li9,* and Jie Gao1,3,*
Unidad de Investigación Clínica Changhai, Hospital Changhai de Shanghai, Universidad Médica Naval, Shanghai, 200433, China
Departamento de Medicina de Laboratorio, Hospital Hongqi Afiliado a la Universidad Médica de Mudanjiang, Mudanjiang, 157011, China
Instituto de Medicina Traslacional, Universidad de Shanghai, Shanghai, 200444, China
Departamento de Cirugía General, Hospital Changhai de Shanghai, Universidad Médica Naval, Shanghai, 200433, China
Departamento de Farmacia, Hospital de Cirugía Hepatobiliar Oriental de Shanghai, Universidad Médica Naval, Shanghai, 200438, China
Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Médica de Mudanjiang, Mudanjiang, 157011, China
Departamento de Investigación Científica, Universidad Médica de Mudanjiang, Mudanjiang, 157011, China
Departamento de Traumatología Ortopédica, Hospital Changhai de Shanghai, Universidad Médica Naval, Shanghai, 200433, China
Departamento de Dermatología, Hospital Noveno del Pueblo de Shanghai, Universidad Jiaotong de Shanghai, Shanghai, 200010, China
† L.P., H.J. y Z.L. contribuyeron por igual a este trabajo.
10.1002/adhm.202300315
En el artículo 2300315 de Jiacan Su, Meng Li, Jie Gao y colaboradores, se describe que GelMA-NV, definido como hidrogeles de gelatina metacrilol cargados con nanovesículas miméticas de exosomas derivadas de células madre mesenquimales (MSC-NV), exhiben una liberación sostenida de MSC-NV. Estas nanovesículas pueden incrementar la diferenciación, proliferación y migración de condrocitos y de células madre mesenquimales de médula ósea humana, además de inducir la polarización de macrófagos hacia el fenotipo M2.
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