Nature Immunology
22 September 2022
ARNt-m1Una modificación promueve la expansión de las células T mediante una síntesis eficiente de la proteína MYC
Yongbo Liu1,2,†, Jing Zhou1,2,3,†, Xiaoyu Li4,†, Xiaoting Zhang5,†, Jintong Shi1,†, Xuefei Wang1,2, Hao Li6, Shan Miao1,2, Huifang Chen1,7, Xiaoxiao He8, Liting Dong5,9, Gap Ryol Lee10, Junke Zheng8, Ru-Juan Liu6, Bing Su1,2, Youqiong Ye1, Richard A. Flavell3,11✉, Chengqi Yi5,9,12✉, Yuzhang Wu7✉ & Hua-Bing Li1,2,7,13✉
1 Instituto de Inmunología de Shanghai, Laboratorio Estatal Clave de Oncogenes y Genes Relacionados, Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai, Shanghai, China
2 Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai-Instituto Yale de Metabolismo Inmunológico, Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai, Shanghai, China
3 Departamento de Inmunobiología, Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, New Haven, CT, EE. UU.
4 Departamento de Bioquímica y Departamento de Gastroenterología del Segundo Hospital Afiliado, Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang, Hangzhou, China
5 Laboratorio Estatal Clave de Investigación de Proteínas y Genes Vegetales, Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad de Pekín, Beijing, China
6 Escuela de Ciencias de la Vida y Tecnología, Universidad ShanghaiTech, Shanghai, China
7 Instituto Internacional de Inmunología de Chongqing, Chongqing, China
8 Instituto Internacional de Medicina Hongqiao, Hospital Tongren de Shanghai, Laboratorio clave de diferenciación celular y apoptosis del Ministerio de Educación de China, Facultad de Medicina Básica, Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai, Shanghai, China
9 Centro Peking-Tsinghua de Ciencias de la Vida, Universidad de Pekín, Beijing, China
10 Departamento de Ciencias de la Vida, Universidad Sogang, Seúl, República de Corea
11 Instituto Médico Howard Hughes, Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, New Haven, CT, EE. UU.
12 Departamento de Biología Química y Centro de Biomoléculas Sintéticas y Funcionales, Facultad de Química e Ingeniería Molecular, Universidad de Pekín, Beijing, China
13 Departamento de Geriatría, Centro Médico sobre Envejecimiento del Hospital Ruijin, Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai, Shanghai, China
† Estos autores contribuyeron igualmente.
10.1038/s41590-022-01301-3
Las células T vírgenes están inactivas pero sufren cambios dinámicos después de la activación antigénica. Flavell y sus colegas muestran que la regulación positiva de las proteínas tRNA metiltransferasa TRMT61A y TRMT6 y N1La modificación de los ARNt con metiladenosina contribuye a acelerar la eficiencia de la traducción del ARNm, en particular la síntesis de la proteína MYC, y es necesaria para la rápida proliferación de las células T.
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