Cell Reports Medicine
18 April 2023
A 211El inhibidor mGluR1 marcado con At induce la senescencia del cáncer para provocar una eficacia antitumoral duradera
Lin Xie1,5,* ,Lulu Zhang1,2,5 ,Kuan Hu1,4,5 ,Masayuki Hanyu1 ,Yiding Zhang1 ,Masayuki Fujinaga1 ,Katsuyuki Minegishi1 ,Takayuki Ohkubo1 ,Kotaro Nagatsu1 ,Cuiping Jiang1,2 ,Takashi Shimokawa3 ,Kazuma Ashisuke3 ,Noriyuki Okonogi3 ,Shigeru Yamada3 ,Feng Wang2 ,Rui Wang4 ,Ming-Rong Zhang1,6,*
1 Departamento de Ciencias Avanzadas de Medicina Nuclear, Instituto de Ciencias Médicas Cuánticas, Institutos Nacionales de Ciencia y Tecnología Cuánticas, Chiba 263-8555, Japón
2 Departamento de Medicina Nuclear, Primer Hospital de Nanjing, Universidad Médica de Nanjing, Nanjing 211166, China
3 Departamento de Investigación de Terapia de Partículas Cargadas, Vida Cuántica y Ciencias Médicas, Institutos Nacionales de Ciencia y Tecnología Cuánticas, Chiba 263-8555, Japón
4 Laboratorio Estatal Clave de Sustancias Bioactivas y Función de Medicinas Naturales, Instituto de Materia Médica, Academia China de Ciencias Médicas y Facultad de Medicina de la Unión de Pekín, Beijing 100050, China
5 Estos autores contribuyeron igualmente
6 Contacto principal
10.1016/j.xcrm.2023.100960
Xie et al. (págs. 100960-1–100960-15) informan una estrategia de terapia radiofarmacéutica dirigida para tratar tumores humanos mGluR1+ utilizando un alfa-radiofarmacéutico basado en moléculas pequeñas 211At-AITM. Una sola inyección de 211At-AITM produce efectos antitumorales duraderos en varios tipos de cáncer. La imagen de portada muestra que 211At-AITM se une específicamente a las células cancerosas y entra en ellas para regular negativamente la oncoproteína mGluR1, inducir roturas de la doble hebra del ADN y desencadenar la senescencia celular con un fenotipo secretor reprogramado asociado a la senescencia, que en conjunto promueven la muerte de las células cancerosas.
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